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RP 70676

产品编号 T12767Cas号 136609-26-2

RP 70676 是ACAT 抑制剂,抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。

RP 70676
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RP 70676

纯度: 98.89%
产品编号 T12767Cas号 136609-26-2

RP 70676 是ACAT 抑制剂,抑制大鼠和兔子中 ACAT 的IC50分别为 25 和 44 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 642现货
5 mg¥ 1,390现货
10 mg¥ 2,080现货
25 mg¥ 3,760现货
50 mg¥ 5,070现货
100 mg¥ 6,780现货
200 mg¥ 9,130现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,530现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RP 70676 is a potent ACAT inhibitor(rat and rabbit ACAT with IC50 of 25 and 44 nM ).
靶点活性
ACAT (rabbit):44 nM , ACAT (rat):25 nM
体外活性
RP 70676是一种强效的兔子动脉ACAT抑制剂,其IC50值为40nM,并已证明对来自多种组织和物种(包括人类)的ACAT均为有效的抑制剂。RP 70676的IC50值范围从仓鼠肝脏ACAT的21纳摩尔到以胆固醇喂养的兔子肠道酶的108nM,在人类肝脏组织中(IC50:44nM)。在小鼠巨噬细胞中,该化合物在整个细胞P388D中IC50为540 nM。
体内活性
在NZW兔中,RP 70676(10 mg/kg,口服)在血浆中化合物浓度达到预期水平。
化学信息
分子量416.58
分子式C25H28N4S
CAS No.136609-26-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (300.06 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4005 mL12.0025 mL24.0050 mL120.0250 mL
5 mM0.4801 mL2.4005 mL4.8010 mL24.0050 mL
10 mM0.2400 mL1.2002 mL2.4005 mL12.0025 mL
20 mM0.1200 mL0.6001 mL1.2002 mL6.0012 mL
50 mM0.0480 mL0.2400 mL0.4801 mL2.4005 mL
100 mM0.0240 mL0.1200 mL0.2400 mL1.2002 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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